美诺华控股子公司宣城美诺华首次通过美国FDA cGMP现场检查
美诺华：控股子公司首次通过美国FDA现场检查
美诺华于11月5日公告，控股子公司宣城美诺华药业有限公司于2026年6月22日至6月26日期间接受美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系等各GMP系统，本次检查产品为泰地罗新原料药。宣城美诺华于2026年11月4日收到FDA签发的现场检查报告，确认通过本次检查。
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美诺华于11月5日公告，控股子公司宣城美诺华药业有限公司于2026年6月22日至6月26日期间接受美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系等各GMP系统，本次检查产品为泰地罗新原料药。宣城美诺华于2026年11月4日收到FDA签发的现场检查报告，确认通过本次检查。
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美诺华于11月5日公告，控股子公司宣城美诺华药业有限公司于2026年6月22日至6月26日期间接受美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系等各GMP系统，本次检查产品为泰地罗新原料药。宣城美诺华于2026年11月4日收到FDA签发的现场检查报告，确认通过本次检查。
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