华东医药子公司卡维列隆氨丁三醇片药品注册上市许可申请获受理
华东医药：子公司卡维列隆氨丁三醇片药品注册上市许可申请获受理
华东医药于11月3日公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片（研发代码：HDM1002片）用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。该药为化学药品1类，规格包括50mg、100mg和200mg，对应受理号为CXHS2600143、CXHS2600144、CXHS2600145。
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华东医药于11月3日公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片（研发代码：HDM1002片）用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。该药为化学药品1类，规格包括50mg、100mg和200mg，对应受理号为CXHS2600143、CXHS2600144、CXHS2600145。
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华东医药于11月3日公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片（研发代码：HDM1002片）用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。该药为化学药品1类，规格包括50mg、100mg和200mg，对应受理号为CXHS2600143、CXHS2600144、CXHS2600145。
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