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华东医药卡维列隆氨丁三醇片减重适应症上市申请获受理
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事件综述
2026年11月3日,界面新闻·商业资讯报道,华东医药当日公告称,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》。公司口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(研发代码:HDM1002片),用于成人长期体重控制的药品注册上市许可申请获得受理。该药品为化学药品1类,申报规格包括50mg、100mg和200mg,对应受理号分别为CXHS2600143、CXHS2600144、CXHS2600145。目前公开资料仅显示申请获受理,并未表明药品已获批上市。
根据公开报道整理 · 1 小时前更新
最新进展11月3日 20:14
2026年11月3日,该减重适应症上市许可申请获国家药监局受理。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月3日
- 界面新闻·商业资讯公开报道华东医药子公司卡维列隆氨丁三醇片药品注册上市许可申请获受理
华东医药于11月3日公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(研发代码:HDM1002片)用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。该药为化学药品1类,规格包括50mg、100mg和200mg,对应受理号为CXHS2600143、CXHS2600144、CXHS2600145。
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