上海莱士公告全资子公司人血白蛋白注册上市许可申请获国家药监局受理
上海莱士：子公司人血白蛋白注册上市许可申请获受理
上海莱士于11月5日发布公告，其全资子公司广西莱士生物制药有限公司收到国家药监局下发的人血白蛋白药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品可用于失血创伤、烧伤引发的休克，脑水肿及损伤导致的颅内压升高，肝硬化及肾病引发的水肿或腹水，低蛋白血症防治，新生儿高胆红素血症，以及心肺分流术、烧伤、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征相关场景。
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上海莱士于11月5日发布公告，其全资子公司广西莱士生物制药有限公司收到国家药监局下发的人血白蛋白药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品可用于失血创伤、烧伤引发的休克，脑水肿及损伤导致的颅内压升高，肝硬化及肾病引发的水肿或腹水，低蛋白血症防治，新生儿高胆红素血症，以及心肺分流术、烧伤、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征相关场景。
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上海莱士于11月5日发布公告，其全资子公司广西莱士生物制药有限公司收到国家药监局下发的人血白蛋白药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品可用于失血创伤、烧伤引发的休克，脑水肿及损伤导致的颅内压升高，肝硬化及肾病引发的水肿或腹水，低蛋白血症防治，新生儿高胆红素血症，以及心肺分流术、烧伤、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征相关场景。
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