小细胞肺癌一线之争:安进塔拉妥单抗DeLLphi-305刷新OS纪录,再鼎zoci公布1b期首个数据
10月24日安进DLL3/CD3双抗塔拉妥单抗联合度伐利尤单抗一线维持的III期DeLLphi-305研究公布,中位总生存期达21.1个月,但维持阶段ORR为26.4%。
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10月24日安进DLL3/CD3双抗塔拉妥单抗联合度伐利尤单抗一线维持的III期DeLLphi-305研究公布,中位总生存期达21.1个月,但维持阶段ORR为26.4%。
康恩贝10月28日公告,前三季度实现营收53.3亿元、同比增长7%,归母净利润5.66亿元、同比下降3%,扣非净利润6亿元、同比增加40%,为近7年同期最高。归母净利润下滑主因确认亿腾嘉和损益-6480万元,上年同期浮盈约1.15亿元,利润贡献同比减少约1.8亿元。处方药板块营收突破16亿元、同比增长11%,为三大板块中增速最快。
歌礼制药10月29日在港交所公告,其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究(NCT07321678)取得积极顶线结果。该研究为期13周,纳入100例糖尿病受试者,评估每日一次ASC30片(40毫克、60毫克和80毫克)的疗效、安全性和耐受性。
OptimizeRx(Nasdaq: OPRX)宣布与 PulsePoint 达成合作,向 PulsePoint 客户开放其经认证的电子健康记录(EHR)和电子处方库存,使其可通过既有程序化工作流采买。
入选理由OptimizeRx EHR 库存接入 PulsePoint DSP 属于医药 HCP 程序化投放的具体产品变化,做 HCP media 投放的团队可关注 2026 年 11 月的可用时间点及 NPI 覆盖范围;数据均为两家公司官方声明,实际接入效果待核验。
医疗策略公司Langrand发布"Still Waiting"报告,委托调查1000名18-44岁美国女性,发现73%的女性表示曾因性别在医疗场景中感到被忽视。报告指出2020至2025年间投资方在女性健康领域的私募股权、风险投资和企业投资总额近600亿美元,但女性健康获得的董事会关注与实际诊疗体验之间仍存在差距。
美国食品药品监督管理局(FDA)于10月28日发布新草案指南,提出针对同一致病基因不同突变的个性化基因疗法审批框架。根据该计划,药企可先通过传统途径获批针对某一突变的疗法,后续针对其他突变的审批可依赖实验室数据,无需重新开展完整临床试验。TD Cowen分析师称此为“即插即用”选项,若实施,Prime Medicine和Beam Therapeutics等公司的在研产品可能受益。
礼来于2026年10月28日公布,retatrutide 最高剂量12mg在III期头对头试验中降糖2.2个百分点、减重21%,均优于Ozempic的1.8个百分点和9%。副作用停药率更高:最高剂量组为8%,Ozempic组为3%;分析师预计2032年retatrutide年销售额可达150亿美元。
在线预约平台 Zocdoc 于 10 月 28 日宣布允许 AI agent 代患者搜索医生并预约,agent 须注册接入并在预约或取消前获得患者明确同意。
映恩生物与BioNTech联合公告HER2 ADC帕康曲妥珠单抗(DB-1303/BNT323)全球III期DYNASTY-Breast02达到PFS主要终点,但未披露具体数据,措辞为“统计学显著,但幅度温和”,且ILD总体发生率高于既往试验,公司称潜在获益可能相对有限。
苏黎世联邦理工学院研究团队开发出名为“电催化闭环健康优化系统”(ECHO)的皮下植入装置,通过电催化反应直接分解血糖,相关论文于10月22日发表在《科学》(Science)上。
2026年10月27日-28日,麦施美学举办XEOMIN思奥美与RADIESSE芮得怡在华商业上市一周年发布会,宣布与第一财经商业数据中心启动中国求美者洞察战略合作,并公布先期调研数据。
入选理由麦施美学宣布与CBNData启动中国求美者洞察合作,并给出先期调研数据(超1000名受访者中93%认同找适合风格、94%认为个性化重在保留自身特点),可作为医美消费决策趋势的参考信号;调研方法、样本结构及后续产出尚待核验。
10月27日,苏州市委书记范波会见艾伯维全球执行副总裁尼古拉斯·多诺霍一行,欢迎其到访并感谢艾伯维对苏州发展的支持。范波介绍苏州正打造“1030”产业体系、培育“10+10”重点产业,希望艾伯维加大布局力度、深化创新合作。尼古拉斯·多诺霍表示艾伯维将进一步加强与创新企业、科研机构及产业平台对接,探索长期务实的创新合作路径;在苏州期间,其一行考察了苏州工业园区展示中心并访问了重点生物医药企业。
默沙东在ESMO期间召开电话会,阐述K药专利到期后的肿瘤管线布局,核心为Intismeran Autogene、sac-TMT和MK-2010三款产品。其中,sac-TMT(TROP2 ADC)在子宫内膜癌和非小细胞肺癌的III期研究中取得阳性结果,被默沙东称为“基石ADC”;MK-2010(PD-1/VEGF双抗)计划于2027年上半年启动III期,将联合sac-TMT治疗非鳞非小细胞肺癌。
诺泰生物(ST诺泰)10月27日盘后公布2026年三季报,当期营收17.47亿元,同比增长14.43%;归母净利润3.35亿元,同比下滑24.61%。公司在信批监管问询函回复中称,国内GLP-1多肽原料药市场自2025年第三季度起价格大幅下降,销量虽增长但毛利率承压。公司称自2025年起将业务重心转向GLP-1和寡核苷酸,2026年初连云港工厂寡核苷酸原料药吨级生产车间已正式投产。
寿仙谷(603896.SH)10月27日发布业绩公告,前三季度营收3.81亿元,同比下降11.45%,归母净利润4063.89万元,同比下降46.77%。核心品类灵芝孢子粉量价双减,2025年销量降至21.31吨,收入从2022年峰值5.79亿元收缩至3.83亿元,毛利率降至85.73%。
界面新闻评论指出,江苏徐州某医院医生用豆包查询新药信息,患者得知后拒绝开药,院方回应称最终未开药。文章认为争议焦点应从“要不要用”转向“怎么用、谁来负责、患者知不知情”,并提出告知、责任、能力三条边界:医生使用AI辅助时应告知患者,最终决策权在医生,临床思维训练环节需由医生独立完成。
湖南省医保局等四部门于2025年6月联合印发《湖南省创新药品耗材全域智慧管理模式的实施方案》,推出H-SPD,目标是打通药品追溯码、医保编码与商品码,实现“带码挂网、带码交易、带码使用、带码结算”。
Anthropic在招股书《致投资者信》中将生物学和医学列为AI重要价值领域,并在招股书公布次日宣布已与六家药企、Biotech公司和投资机构合作,结合此前收购的计算生物学公司和药物研发项目,建立了分子生物学实验室,尝试让Claude参与靶点研究、分子设计、先导物优化、临床规划、药品生产和监管申报。
苏黎世联邦理工学院研究团队开发的电催化闭环健康优化系统(ECHO)于10月22日发表在《科学》(Science)上,该系统通过皮下植入装置分解多余血糖。在db/db小鼠实验中,每天激活60分钟、连续6周后,小鼠血糖维持稳定,体重最多下降10%。研究为初期概念验证,所有数据均来自小鼠,尚未开展人体临床试验。
百洋医药(301015.SZ)10月28日晚间发布2026年三季度报告,前三季度实现营业收入52.18亿元,还原两票制业务后为60.57亿元,归母净利润2.40亿元。报告期内品牌运营业务营收39.91亿元,占比76.49%,毛利额19.20亿元、占比94.19%。ZAP-X火星舟放射外科机器人全球生产中心投产运营,吉伦泰、JK1033、SG12、RAB001等创新药管线取得临床进展与适应症拓展。