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博安生物BA2201在中国获批开展临床试验
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事件综述
2026年11月6日,界面新闻·商业资讯报道称,博安生物宣布其自主开发的1类创新药BA2201已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准,可在中国开展临床试验。BA2201为靶向TL1A及IL-23(p19)的长效双特异性抗体,拟用于治疗炎症性肠病等自身免疫性疾病。截至该报道发布时,公开信息仅显示其获批临床,尚未披露临床试验启动时间、入组安排或后续研发进展。
根据公开报道整理 · 11 分钟前更新
最新进展11月6日 13:17
2026年11月6日,博安生物宣布BA2201获CDE批准开展临床试验。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月6日
- 界面新闻·商业资讯公开报道博安生物自主开发的1类创新药BA2201在中国获批开展临床试验
11月6日,博安生物宣布其自主开发的1类创新药BA2201已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。该在研药物为靶向TL1A及IL-23(p19)的长效双特异性抗体,拟用于治疗炎症性肠病等自身免疫性疾病。
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