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复宏汉霖HLX43：自研抗体+引进载荷的PD-L1 ADC样本
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事件综述
复宏汉霖HLX43为PD-L1靶向ADC，抗体端采用自研HLX20，可裂解三肽连接子与C24毒素于2022年从宜联生物TMALIN平台引进，DAR约8。2026年11月2日钛媒体报道在ESMO数据基础上分析其集成路径，并提及关键注册研究NSCLC302正在中美日澳同时入组。该报道引用的后线胃癌GC201研究3mg/kg组10例可评估患者cORR为50%、DCR为90%，属I/II期小样本数据；作者强调在NSCLC302读出前所有判断仍是概率。当前状态为注册研究入组中，疗效结论待关键研究验证。
根据公开报道整理 · 6 小时前更新
最新进展11月2日 13:00
钛媒体分析HLX43集成路径，NSCLC302中美日澳入组中，疗效待读出。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月2日
- 钛媒体公开报道复宏汉霖HLX43：自研抗体叠加宜联生物引进连接子与毒素的ADC集成路径分析
钛媒体作者医曜在ESMO数据基础上分析复宏汉霖HLX43：抗体端为自研HLX20，可裂解三肽连接子与C24毒素为2022年从宜联生物TMALIN®平台引进，DAR约8，关键注册研究NSCLC302正在中美日澳同时入组。文中引用的后线胃癌GC201研究3mg/kg组10例可评估患者cORR为50%、DCR为90%，且均为I/II期小样本数据，作者强调在NSCLC302读出前所有判断仍是概率。
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